Detalles de la búsqueda
1.
A cross-disorder dosage sensitivity map of the human genome.
Cell
; 185(16): 3041-3055.e25, 2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35917817
2.
Multilayered genetic and omics dissection of mitochondrial activity in a mouse reference population.
Cell
; 158(6): 1415-1430, 2014 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25215496
3.
Genetic insights into the age-specific biological mechanisms governing human ovarian aging.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1549-1563, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543033
4.
The impact of 22q11.2 copy-number variants on human traits in the general population.
Am J Hum Genet
; 110(2): 300-313, 2023 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36706759
5.
Liability-scale heritability estimation for biobank studies of low-prevalence disease.
Am J Hum Genet
; 109(11): 2009-2017, 2022 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36265482
6.
The individual and global impact of copy-number variants on complex human traits.
Am J Hum Genet
; 109(4): 647-668, 2022 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35240056
7.
Using genetic variation to disentangle the complex relationship between food intake and health outcomes.
PLoS Genet
; 18(6): e1010162, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35653391
8.
Bias correction for inverse variance weighting Mendelian randomization.
Genet Epidemiol
; 47(4): 314-331, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37036286
9.
Identification of four novel loci associated with psychotropic drug-induced weight gain in a Swiss psychiatric longitudinal study: A GWAS analysis.
Mol Psychiatry
; 28(6): 2320-2327, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37173452
10.
Influence of Genetic Ancestry on Human Serum Proteome.
Am J Hum Genet
; 106(3): 303-314, 2020 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32059761
11.
Gene set enrichment analysis of pathophysiological pathways highlights oxidative stress in psychosis.
Mol Psychiatry
; 27(12): 5135-5143, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36131045
12.
Cannabis use and atherosclerotic cardiovascular disease: a Mendelian randomization study.
BMC Cardiovasc Disord
; 23(1): 611, 2023 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38093188
13.
The Human-Specific BOLA2 Duplication Modifies Iron Homeostasis and Anemia Predisposition in Chromosome 16p11.2 Autism Individuals.
Am J Hum Genet
; 105(5): 947-958, 2019 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31668704
14.
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology.
Am J Hum Genet
; 105(1): 15-28, 2019 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178129
15.
Assessment of network module identification across complex diseases.
Nat Methods
; 16(9): 843-852, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31471613
16.
Haematological changes from conception to childbirth: An indicator of major pregnancy complications.
Eur J Haematol
; 109(5): 566-575, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36059200
17.
Untargeted Metabolome- and Transcriptome-Wide Association Study Suggests Causal Genes Modulating Metabolite Concentrations in Urine.
J Proteome Res
; 20(11): 5103-5114, 2021 11 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34699229
18.
FADS3 is a Δ14Z sphingoid base desaturase that contributes to gender differences in the human plasma sphingolipidome.
J Biol Chem
; 295(7): 1889-1897, 2020 02 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31862735
19.
Mendelian randomization to assess causality between uromodulin, blood pressure and chronic kidney disease.
Kidney Int
; 100(6): 1282-1291, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34634361
20.
Response to Bassett et al.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1219-1220, 2023 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37419093